BARCELONA, 19 de junio. En un avance significativo para la medicina, Grifols ha revelado en un comunicado oficial que los resultados de su ensayo clínico de fase 3 sobre el concentrado de fibrinógeno, conocido como BT524, han sido publicados en la prestigiosa revista eClinicalMedicine.

El estudio ha demostrado que el innovador concentrado de fibrinógeno de Grifols cumple con su objetivo principal, confirmando que su eficacia es comparable a la del tratamiento estándar utilizado para manejar las hemorragias en pacientes con deficiencia adquirida de fibrinógeno.

Con miras al futuro, se espera que BT524 esté disponible en el mercado europeo a finales de este año, mientras que su aprobación en Estados Unidos por parte de la FDA podría llegar a principios de 2026, marcando un paso importante para la compañía y los pacientes que necesitan alternativas efectivas en el tratamiento de esta condición.