BARCELONA, 18 de noviembre.

La empresa farmacéutica Grifols ha anunciado que ha recibido el visto bueno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para expandir el uso de su producto Thrombate III, permitiendo su aplicación en pacientes pediátricos con deficiencia hereditaria de antitrombina (DHA).

La deficiencia hereditaria de antitrombina es un trastorno de coagulación sanguínea que, según los expertos, se encuentra "frecuentemente infradiagnosticado", lo que incrementa el riesgo de que los pacientes desarrollen coágulos de sangre de manera anormal.

Grifols ha subrayado que Thrombate III es "el primer y único concentrado de antitrombina aprobado tanto para adultos como para niños diagnosticados con DHA".

En declaraciones del presidente de Grifols Biopharma, Roland Wandeler, se ha destacado que esta aprobación "refleja el compromiso firme de Grifols por alcanzar a un mayor número de pacientes y ofrecer tratamientos que contribuyan a su salud y bienestar".

El manejo y la prevención de condiciones tromboembólicas en individuos con DHA frecuentemente implican el uso de anticoagulantes, que pueden incluir la reposición de antitrombina a través de concentrados específicos o transfusiones de plasma fresco congelado en situaciones de alto riesgo.